美机构研发出能杀死所有实体癌瘤的药物,可信吗?
文/ZEALER、庄时利和
美国顶级癌症治疗和研究机构希望城市(City of Hope)国家医疗中心周二发布公告称,在临床前研究中,该机构科学家开发出一种能杀死所有实体恶性肿瘤(癌瘤)的靶向化疗药物。
【资料图】
然而,中文互联网流传的“美机构研发出能杀死所有实体癌瘤的药物”这个消息,可信吗?凤凰网《CC情报局》请教了科普作家庄时利和、ZEALER,他们表示,这种药物我们每年都能见到几个到几十个,对于真实效果还需持谨慎态度。
仅在动物模型中杀死癌细胞,人体临床才可验证真实患者是否有效
公告里所提及的临床前研究,已经以论文的形式发表在《细胞化学生物学》期刊上。前文提及的这款药物(AOH1996),是一款用来遏制肿瘤细胞增殖的口服小分子PCNA(增殖细胞核抗原)抑制剂。
背后的原理也很容易解释。增殖细胞核抗原在DNA复制和修复的过程中非常重要,这款药物特别针对增殖细胞核抗原的一个癌变形,这种蛋白质在所有扩展瘤的DNA复制和修复过程中起着关键作用。
根据临床实验前研究的报告,研究人员在70多个癌细胞系和几组正常细胞中测试了AOH1996。这种研究性疗法阻止了带有损伤DNA的细胞在G2/M阶段分裂,并阻止了在S阶段复制错误的DNA。最终结果的结果是,AOH1996引发了癌细胞的死亡(或者叫凋亡),同时并没有中断健康干细胞的繁殖周期。
随着动物模型验证药物可行性后,AOH1996也已经进入Ⅰ期临床试验阶段,该阶段主要测试药物的安全性和推荐使用剂量等情况。根据美国临床试验资料库的数据显示,这个阶段的试验预期在明年3月底前结束。也就是说,大概在一年左右的时间里,我们就能看到这款药物在真实患者身上使用的数据(clinicaltrials.gov)。
进入临床试验阶段的药物中,最终只有约1/10可以获批上市,需谨慎观察
根据历史数据,所有候选药物能通过临床试验最终获批上市的概率(likelihood of approval,LOA)是9.6%,如果除开失败率最高的肿瘤类(oncology)药物临床试验的话,这个数字是11.9%。
具体来说,
Ⅰ 期临床试验平均花费100~300万美金,成功率 63.2%;
Ⅱ 期临床试验平均花费400~1200万美金,成功率30.7%;
Ⅲ 期临床试验平均花费3000~5000万美金,成功率58.1%;
新药生产上市注册申请/生物制品许可申请(NDA/BLA)到最终获批,成功率85.3%。如果有Ⅳ期临床的话,平均还要相当于一次Ⅰ期临床试验的花费。
所以每10个有资格进入临床试验阶段的药物当中,最终只有1个可以获批上市。
这还是抛开海量的在细胞实验或者动物试验阶段就折戟沉沙的药物,而今天媒体报道的这款药就还处于细胞实验阶段。
希望城市(City of Hope)的临床试验确实非常多,癌症研究水平很强,但是还是要看后续这款药的临床试验结果,谨慎观察吧。对于肿瘤患者而言遵循指南治疗才是最重要的。
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